Terug

CORRECT studie - Onderzoek naar een nieuwe behandeling voor klachten ten gevolge van darmkanker

Doel onderzoek

Deze studie onderzoekt of een cognitieve gedragstherapie leidt tot een verbetering van kwaliteit van leven van patiënten met darmkanker en problemen die als gevolg van darmkanker kunnen optreden. Klachten die patiënten vaak ervaren zijn onder meer: vermoeidheid, ontlastingsproblemen, pijnklachten, onzekerheid, angst en somberheid. 

De voorwaarden voor deelname aan dit onderzoek zijn onder andere:

• Patiënten met darmkanker (stadium 1-3) die tussen 6 maanden en 5 jaar geleden hiervoor zijn geopereerd
• Patiënten zijn op dit moment niet in behandeling bij een psycholoog of psychotherapeut
• Patiënten zijn 18 jaar of ouder
• Patiënten ervaren één of meerdere klachten en/of gevolgen naar aanleiding van de ziekte
• Patiënten hebben een goede beheersing van de Nederlandse taal

Geïnteresseerde patiënten krijgen eerst een korte vragenlijst. Aan de hand van deze vragenlijst wordt beoordeeld of diegene kan deelnemen aan het onderzoek. Deelnemende patiënten worden door loting verdeeld in twee groepen. Deze groepen worden met elkaar vergeleken door drie keer een vragenlijst (voor start behandeling, na de behandeling en 3 maanden na afronden behandeling) in te vullen. Tijdens dit onderzoek wordt de reguliere zorg voortgezet.

• Groep 1: De CORRECT behandeling is een vier maanden durende individuele cognitieve gedragstherapie. De therapie bestaat uit vijf sessies van ongeveer één uur met een ervaren psycholoog in het Radboudumc te Nijmegen of het VUmc in Amsterdam. Een aanvullend gedeelte van de therapie doet de patiënt vanuit huis via internet of een papieren versie.
• Groep 2: Geen CORRECT behandeling. Alleen de vragenlijsten worden ingevuld.

Status

open (sinds: 12 november 2016)

Coördinatoren

Prof. Dr. J.B. Prins, Radboudumc, NIJMEGEN

Prof. Dr. J. Dekker, VUmc, AMSTERDAM

Goedkeuring

Het onderzoek naar deze nieuwe behandeling is getoetst door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van patiënten te vragen. Voor meer informatie zie CCMO.

Vermelding in trialregister:

• Register CCMO: NL55018.091.15
• Nederlands Trialregister (NTR): NTR6025

Terug